【哈魯2025錄取】GPA2.7+逆襲香港科技大學藥物管制事務(wù)及政策碩士錄取！
來源：哈魯教育 2025-05-06
GPA2.7+逆襲香港科技大學藥物管制事務(wù)及政策碩士錄??！
恭喜哈魯學員C同學，
喜獲夢校錄?。?/span>
案例展示：
C同學
南華大學-藥學
GPA2.7+，IELTS6.5
錄取結(jié)果：
The Hong Kong University of Science and Technology--藥物管制事務(wù)及政策碩士
一、項目簡介：
香港科技大學的藥物監(jiān)管事務(wù)與政策理學碩士（MSc）提供高質(zhì)量的理學碩士課程，旨在培養(yǎng)藥物監(jiān)管事務(wù)和政策方面的專業(yè)人員，這是香港和大灣區(qū)發(fā)展的關(guān)鍵領(lǐng)域。《2023年香港特別行政區(qū)施政報告》的一大亮點是香港醫(yī)療產(chǎn)品監(jiān)管中心(CMPR)的成立。香港中醫(yī)藥管理研究中心將致力于重組及加強現(xiàn)行藥物、醫(yī)療儀器及醫(yī)療科技的監(jiān)管及審批制度，以加快審批申請及推出市場注冊藥物。該項目是獨一無二的，旨在培養(yǎng)學生成為制藥公司和政府機構(gòu)的指導文件、法律和法規(guī)的精通管理者和主要實踐者。完成該項目后，畢業(yè)生將能夠勝任制藥、生物技術(shù)、醫(yī)療器械、診斷和醫(yī)療保健產(chǎn)品公司以及政府機構(gòu)的監(jiān)管事務(wù)職位。
二、課程結(jié)構(gòu)：
必修課：
Introduction to Drug Regulatory Science with Quality by Design
Drugs, Biologics and Medical Devices Development: Leadership Role
Safety of Medicines: From Non-clinical Development to Pharmacovigilance
China/USA/EU Regulatory Environment: Procedures and Applications
選修課：
Business Operations of Biotechnology
Biomarkers and Medical Devices
Drug Discovery and Development
Nutraceutics and Transgenic Products
Global Pharmaceutical Policy: Rationales and Stakeholders
Biopharmaceuticals: Quality Development and Documentation
Big Data, Artificial Intelligence and Machine Learning in Drug Safety
Digital Health
Market Access for Pharmaceutical Products: Trends and Challenges
Clinical Pharmacology and Biostatistics
Industrial Internship
Regulatory Affairs Capstone Project
Product Development Management
三、申請要求：
生命科學、商業(yè)管理、工程、健康科學、法律、計算機科學、數(shù)學和其他相關(guān)學科的學士學位或以上
有醫(yī)藥、醫(yī)療器械或健康相關(guān)行業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先
托福最低總分要求80，或雅思總分要求6.5
好了，今天的分享就到這里，同學們?nèi)缧枇私飧嗌鲜鲰椖康纳暾埿畔ⅲ蛳肓私庾约旱臈l件能申請到哪些學校哪些項目，點擊報名參與免費的“留學評估”，我們將安排資深的留學老師為您服務(wù)！
恭喜哈魯學員C同學，
喜獲夢校錄?。?/span>
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C同學
南華大學-藥學
GPA2.7+，IELTS6.5
錄取結(jié)果：
The Hong Kong University of Science and Technology--藥物管制事務(wù)及政策碩士
一、項目簡介：
香港科技大學的藥物監(jiān)管事務(wù)與政策理學碩士（MSc）提供高質(zhì)量的理學碩士課程，旨在培養(yǎng)藥物監(jiān)管事務(wù)和政策方面的專業(yè)人員，這是香港和大灣區(qū)發(fā)展的關(guān)鍵領(lǐng)域。《2023年香港特別行政區(qū)施政報告》的一大亮點是香港醫(yī)療產(chǎn)品監(jiān)管中心(CMPR)的成立。香港中醫(yī)藥管理研究中心將致力于重組及加強現(xiàn)行藥物、醫(yī)療儀器及醫(yī)療科技的監(jiān)管及審批制度，以加快審批申請及推出市場注冊藥物。該項目是獨一無二的，旨在培養(yǎng)學生成為制藥公司和政府機構(gòu)的指導文件、法律和法規(guī)的精通管理者和主要實踐者。完成該項目后，畢業(yè)生將能夠勝任制藥、生物技術(shù)、醫(yī)療器械、診斷和醫(yī)療保健產(chǎn)品公司以及政府機構(gòu)的監(jiān)管事務(wù)職位。
二、課程結(jié)構(gòu)：
必修課：
Introduction to Drug Regulatory Science with Quality by Design
Drugs, Biologics and Medical Devices Development: Leadership Role
Safety of Medicines: From Non-clinical Development to Pharmacovigilance
China/USA/EU Regulatory Environment: Procedures and Applications
選修課：
Business Operations of Biotechnology
Biomarkers and Medical Devices
Drug Discovery and Development
Nutraceutics and Transgenic Products
Global Pharmaceutical Policy: Rationales and Stakeholders
Biopharmaceuticals: Quality Development and Documentation
Big Data, Artificial Intelligence and Machine Learning in Drug Safety
Digital Health
Market Access for Pharmaceutical Products: Trends and Challenges
Clinical Pharmacology and Biostatistics
Industrial Internship
Regulatory Affairs Capstone Project
Product Development Management
三、申請要求：
生命科學、商業(yè)管理、工程、健康科學、法律、計算機科學、數(shù)學和其他相關(guān)學科的學士學位或以上
有醫(yī)藥、醫(yī)療器械或健康相關(guān)行業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先
托福最低總分要求80，或雅思總分要求6.5
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